Komplette Remission der akuten Promyelozytenleukämie unter Arsentrioxid

Dtsch Arztebl 1999
96(6): A-352 / B-285 / C-268

Nach der Publikation zweier vielversprechender Untersuchungen aus China über den Effekt von dem aus der traditionellen chinesischen Medizin bekannten Arsentrioxid bei Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie (APL) untersuchte nun erstmals eine westliche Forschergruppe diese Wirksubstanz.
Bei zwölf Patienten mit Rezidiv einer APL nach Chemotherapie, All-trans-Retinol-Therapie oder Knochenmarktransplantation wurde eine Therapie mit Arsentrioxid in Dosen von 0,06 bis 0,2 mg/kg/KG täglich bis zum Verschwinden der Leukämiezellen aus dem Knochenmark durchgeführt. Elf der zwölf Patienten konnten durch diese zum Teil ambulant durchführbare Therapie in eine komplette Remission gebracht werden, die bei acht der zwölf Patienten länger anhaltend war. Der Wirkmechanismus der Substanz scheint auf einer Inhibierung der Zelldifferenzierung mit nachfolgender Aktivation der Protease Caspase zu beruhen, die zu einer Apoptose der Leukämiezellen führt.
Aufgrund dieser positiven Ergebnisse sollten nach Ansicht der Autoren weitere Untersuchungen mit dieser Substanz durchgeführt werden. Da der beschriebene Wirkmechanismus nicht spezifisch für die APL ist, erscheint ein experimenteller Einsatz bei anderen onkologischen Erkrankungen sinnvoll. acc


Soignet SL et al.: Complete remission after treatment of acute promyelocytic leukemia with arsenic trioxide. N Engl J Med 1998; 339: 1341-1348.
Dr. Warrell, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, 1275 York Avenue, New York, NY 10021, USA.

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Fingerhut gegen Krebs?

21.01.2002

Norwegische Forscher von der Universität Trondheim haben erstmals in einer Studie den Effekt von Digitalis auf Krebs-Zellkulturen nachgewiesen. Der Rote Fingerhut, Digitalis purpurea, ist bei Ärzten und Patienten bislang vor allem wegen seiner Wirkung auf das Herz bekannt. Seine Wirkstoffe Digitoxin und Digoxin bewirken ein stärkeres Zusammenziehen des Herzmuskels und die Senkung der Schlagfrequenz. In der chinesischen Medizin jedoch wird die Giftpflanze traditionell auch gegen Krebs eingesetzt. Schwedische Forscher stellten zudem bereits 1979 fest, dass Brustkrebspatientinnen, die wegen zusätzlicher Herzbeschwerden mit Digitalis behandelt worden waren, weniger Rückfälle erlitten. Dennoch nahmen Mediziner im Westen bisher an, die benötigte Digitalis-Dosis, um eine Anti-Krebs-Wirkung zu erzielen, sei für den Menschen giftig. Die Trondheimer wiesen jetzt nach, dass eine für den Menschen verträgliche Dosis von Digitoxin oder Digoxin ausreicht, um Krebszellen aus Hirn, Blut, Brust und Prostata zum Zell-Selbstmord anzuregen. Nun planen sie eine klinische Studie mit Hirntumor-Patienten. Auch bei den anderen Krebsarten soll nach und nach untersucht werden, ob sie auf Digitoxin ansprechen.

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Herzmedikament gegen Krebs

09.08.2005

Madison - Wissenschafter der University of Wisconsin-Madison www.wisc.edu haben das Herzmedikament Digoxin oder Digitalis erfolgreich für die Behandlung von Krebs optimiert. Das vom Fingerhut stammende Digitalis wird normalerweise eingesetzt, um den Herzrhythmus zu stabilisieren und einen effizienteren Herzschlag zu unterstützen. Das Team um Jon Thorson veränderte jetzt einige der Bausteine, damit der Wirkstoff auf Tumore abzielt. Die in den Proceedings of the National Academy of Sciences www.pnas.org veröffentlichte Studie macht Hoffnung, dass auch andere so genannte »natürliche« Medikamente entsprechend verändert werden können.

Die Forscher waren laut BBC in der Lage, die Zucker zu verändern, die an das Medikament angebunden sind. Bei dem dafür eingesetzten Verfahren handelt es sich um die Neo-Glyco-Randomisation. Sie verändert die Art und Weise in der Zucker bei einem Medikament gruppiert sind. Diese Veränderung führt in der Folge zu einer Veränderung der Wirkungsweise. Bei Digitalis verbesserte sich dadurch im Labor die Fähigkeit kanzeröse Zellen anzugreifen und abzutöten. Es ist laut Thorson denkbar, dass das Medikament so weit zu verändern, dass eine Krebsbehandlung ohne Nebenwirkungen für das Herz möglich wird. Der Wissenschafter geht davon aus, dass dieses Verfahren auch für die Entwicklung anderer Medikamente eingesetzt werden kann. »Wir haben es bereits mit vielen verschiedenen Kategorien versucht. Eine Ausweitung auf Antibiotika und antivirale Wirkstoffe ist möglich.«

Quelle: pte

Die Frucht der Javanischen Brucea-Pflanze bekämpft Pankreaskarzinomzellen

April 2008

Die Frucht der Javanischen Brucea induziert in pankreatischen Adenokarzinomzellen Zytotoxizität und Apoptose

Chinesische Schulemedizin, Wissenschaftliche Fakultät, Chinesische Universität Hong Kong, Shatin, NT, Hong Kong SAR, China.

In der chinesischen Medizin wird bei der Frucht der Javanischen Brucea (Java Brucea) vermutet, dass sie antikanzeröse Eigenschaften besitzt und ihr Extrakt zeigte bei Versuchen mit menschlichen Krebszellen antiproliferative ("gegen eine Proliferation d.h. Gewebevermehrung gerichtet") und proapoptotische Aktivitäten. In der gegenwärtigen Studie haben wir zum ersten mal gezeigt, dass ein Extrakt der Frucht der Brucea javanica bei drei Pankreasadenokarzinom-Zelllinien - PANC-1, SW1990 und CAPAN-1 - zytotoxische Effekte erzielte; die Effekte waren mit jenen vergleichbar, als diese Zelllinien dem Stoff Camptothecin ausgesetzt wurden. Darüber hinaus induzierte das Extrakt der Fructus Bruceae die Zersplitterung des DNA-Genoms, was mittels Hoechst-Färbung nachgewiesen wurde und der Zelltod wurde mithilfe des immunologischen Plus-Nachweisverfahrens (Assay) nachgewiesen. Die Western Blot-Analyse wies des weiteren die Herunterregulierung der Pro-caspase 3 Proteinexpression nach, was darauf hindeutet, dass die beobachteten zytotoxischen Effekte des Extraktes mit der Induzierung der Apoptose in Verbindung stehen. Diese Entdeckungen sind nicht nur signifikant für die Weiterentwicklung der traditionellen chinesischen Medizin, was eine alternative Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs darstellen würde, sondern sie sind auch eine mögliche Erklärung der potenziellen Wirkmechanismen des Fructus Bruceae Extraktes in der Krebstherapie.

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Bier als Mittel gegen Krebs?

24.01.05

Die gesundheitsfördernde Wirkung des Naturproduktes Bier ist allseits bekannt. Nun rückt das traditionsreiche Hopfengetränk immer mehr in das Interesse der Wissenschaft. Bier gilt heute bereits als einer der großen Hoffnungsträger in der Krebs-Vorsorge.

Xanthohumol - die gesunde Kraft des Hopfens

Auf die Spur der krebshemmenden Wirkung des Bieres kamen Forscher schon in den 30er Jahren in Irland. Damals konnte nachgewiesen werden, dass Brauereiarbeiter weniger zu Krebserkrankungen neigten als andere Bevölkerungsgruppen.

Wissenschafter aus aller Welt begannen daraufhin, nach der Ursache zu suchen. Die Lösung fand man schließlich in diversen Hopfeninhaltsstoffen. Allen voran dem Xanthohumol. In Tierversuchen konnte nachgewiesen werden, dass Tumore unter Einfluss von Hopfen in außerordentlich kurzer Zeit zur Rückbildung gebracht werden konnten. Diese Ergebnisse wurden mittlerweile von zahlreichen Studien aus den USA, Belgien, Japan oder Deutschland bestätigt.

Bier als Naturprodukt im Dienste der Gesundheit

»Regelmäßiger Bierkonsum in Maßen kann Blasen-, Prostata-, Magen- und Lungenkrebs vorbeugen«, meint Univ. Prof. Dr. Manfred Walzl, Vorstandsmitglied der Österreichischen Gesellschaft für Ernährung und Universitätsprofessor für Neurologie und Psychiatrie an der Universität Graz. Walzl verweist in diesem Zusammenhang auch auf das erste »Anti-Krebs-Bier«, welches vor kurzem in den USA zugelassen wurde.

Gemäß dem bayrischen Wissenschaftsministerium haben Bayerns Bierforscher in Weihenstephan bei München nun ein neuartiges »Gesundheits-Bier« entwickelt, das sich durch einen zehnfach höheren Gehalt an Xanthohumol als bei herkömmlichen Bieren auszeichnet (siehe APA0405 5 CA 0117 XA vom 26.11.02). »Wie auch immer man diesen Entwicklungen gegenübersteht: Deutlich erkennbar ist, dass Bier als gesundheitsförderndes Lebensmittel immer mehr zum wissenschaftlichen Dauerbrenner wird.

US-Forscher entdecken Pflanze gegen Leukämie

03.03.2005

Hoffnung auf neues Medikament gegen den Krebs

Eine in Nord-Amerika weit verbreitete Pflanze enthält einen Wirkstoff, der Leukämiestammzellen abtötet. Den US-amerikanischen Forschern der Universität Rochester ist es gelungen, aus dem so genannten Mutterkraut den Leukämiehemmenden Stoff Parthenolide zu extrahieren, berichtet der amerikanische Branchendienst Science Daily. "Die Untersuchungsergebnisse sind ein Meilenstein bei der zukünftigen Entwicklung neuer Behandlungsmethoden gegen Leukämie", erklärte Craig Jordon von der Universität Rochester.

Parthenolide ist der erste Wirkstoff, der myeliode Leukämie schon auf Stammzellenniveau angreift. Dies ist der signifikante Unterscheid zu derzeitigen Krebsbehandlungsmethoden, die nicht so umfassend wirken, als dass sie auch mutierende Zellen bekämpfen könnten. Selbst die derzeit aggressivste Behandlungsmöglichkeit mit dem Medikament Gleevec ist nicht so effektiv, erklären die Forscher.

Das Mutterkraut (engl. Feverfew) ist schon seit Jahrhunderten ein bewährtes Hausmittel gegen Fieber, Entzündungen, Migräne und Artrithis. Die Forscher wurden auf das Kraut aufmerksam, als eine Studie der Pflanze eine vorbeugende Wirkung gegen Hautkrebs attestierte. Daraufhin untersuchten die Forscher wie sich hochkonzentriertes Parthenolide auf akute- und chronisch-myeliode Leukämiezellen sowie gesunde Zellen auswirkt. Das Parthenolide tötete die kranken Leukämiezellen, während gesunde Zellen weitgehend verschont blieben. Dies ist ein weiterer Vorteil des pflanzlichen Derivats im Unterschied zu anderen chemotherapeutischen Produkten, so die Forscher.

Die Forscher hoffen auf Grund der neuen Erkenntnisse möglichst schnell ein entsprechendes Leukämieprodukt entwickeln zu können. Das National Cancer Institute hat die Forschungsarbeit in ihr Rapid Acess Program aufgenommen, das darauf abzielt, experimentelle Medikamente möglichst schnell vom Labor in den klinischen Versuchslauf zu bringen. Es wird jedoch voraussichtlich noch Monate dauern, bis ein entsprechendes pharmazeutisches Produkt auf der Basis von Parthenolide hergestellt werden kann.

Evelyn Lengauer | Quelle: pressetext.austria
Weitere Informationen: www.urmc.rochester.edu/
www.sciencedaily.com
www.nci.nih.gov/

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Kamillenextrakt gegen Krebs

14.11.2007

Antiproliferative und apoptosische Effekte von Kamillenextrakt bei verschiedenen menschlichen Krebszellkulturen.

Srivastava JK, Gupta S.

Urologie-Abteilung der Case Western Reserve University in Cleveland, Ohio 44106, USA.

Kamille (Matricaria chamomilla), eine berühmte Pflanze, die Jahrhunderte als eine traditionelle Medizin zu Behandlung verschiedener Krankheiten beim Menschen geschätzt wurde; ihre Wirkung gegen Krebs war jedoch bisher unbekannt. Wir haben die anti-Krebs Eigenschaften von in Wasser und in Alkohol gelösten Extrakt der Kamille an verschiedenen menschlichen Krebs-Zelllinien getestet. Setzt man normale menschliche Zellen diesem Extrakt aus, dann ruft dies als Reaktion bei diesen ein minimale Hemmung des Wachstums dieser hervor. Setzt man Krebszellen diesem Kamille-Extrakt aus, so führte dies zu einer signifikanten Auslösung der Aptotose bei den Krebszellen - bei ähnlichen Dosierungen jedoch nicht bei normalen Zellen. Eine HPLC-Analyse des Kamillen-Extraktes wies Apigenin 7-O-Glucoside als den Hauptbestandteil der Kamille nach; andere kleinere Mengen an Glycosid-Komponenten konnten ebenso ermittelt werden. Apigenin Glucoside hemmen das Wachstum von Krebszellen, jedoch in einem geringeren Ausmaß, als seine Stammform, nämlich die Aglykone oder das Apigenin. Ex-vivo-Experimente weisen darauf hin, dass die Dekonjugierung der Glycoside in-vivo durchgeführt wird, um Aglykone, insbesondere im Dünndarm, zu produzieren. Diese Studie repräsentiert die erste geschilderte Demonstration der anti-Krebs Eigenschaften der Kamille überhaupt. Weitere Untersuchungen dieses Mechanismus der Wirkungsweise von Kamille sind deswegen berechtigt, weil eine mögliche Anwendung dieser pflanzlichen Medizin zur Behandlung von Krebspatienten ausgewertet werden sollte.

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Varumin - ein Mittel gegen Krebs?

09.11.1999

Ein Präparat aus 32 Pflanzenbestandteilen
Hat der Mazedonier MR. Ivan Georgiev ein Heilmittel gegen Krebs gefunden?

Dass der Präsident Kroatiens Franjo Tudjman an einer Krebserkrankung leidet, ist ein »offenes Geheimnis«. Sowohl hier als auch dort ist bekannt, dass der erste Mann Kroatiens ganze vier Jahre lang in der Elite-Klinik in Houston in Behandlung war, aber bis heute ist nicht bekannt, wie er so lange am Leben geblieben ist. Die kroatische Zeitung »Vjesnik« aus Zagreb versuchte dieses Geheimnis zu lüften, indem sie verkündete, dass sich Tudjman mit einem Präparat mit der Bezeichnung »Varumin« behandeln lässt, welches von Mr Ivan Georgijev erfunden wurde, einem Mazedonier aus Novo Selo bei Strumica.

Die Spur dieser Nachricht führte bis zu Zoran Bajic aus Kragujevac, der die erste Kontaktperson von Mr Georgijev für Jugoslawien ist.

»Varumin«, ein Präparat aus Pflanzenbestandteilen, kann erfolgreich Brustkrebs, Darmkrebs, Hautkrebs, Nierenkrebs, Magenkrebs und Knochenkrebs heilen. Man wendet dieses Präparat auch bei Leuten an, die an multipler Sklerose erkrankt sind, bei diesen es sich als sehr erfolgreich erwiesen hat, so Bajic.

Gemäß seinen Schilderungen hat das Präparat in sechs Ländern bereits ein Zertifikat erhalten (darunter auch Deutschland und die Schweiz), und in der Schweiz gibt es eine Klinik die Patienten, die an dieser schweren Krankheit erkrankt sind, ausschliesslich mit diesem Präparat behandelt werden.

Bajic zeigt hunderte Briefe mit Danksagungen von überall her. Unter den dankbaren Leuten befindet sich auch die Tochter des Volkshelden Djure Pucara Starog, Gordana Pucar sowie die Tochter von Dzemala Bijedica. »Varumin« hat auch Dr. Dusan Kecman aus London geholfen, und vielen anderen bekannten und unbekannten Leuten, die in den Briefen erwähnt werden.

- Täglich erhalten wir etwa 1000 Telefonanrufe und es kommen bis zu 300 Patienten zu uns. Wir wollen nicht vom Erfolg des Präparats berichten, davon berichten bereits unsere Patienten. Wichtig ist uns, dass wir wegen »Varumin« bisher keine Beschwerden hatten, dass es keine Gegenanzeigen, Antikörper oder unerwünschte Nebenwirkungen gibt - sagt der Erfinder MR. Ivan Georgiev, der sogar eine Einladung als Gast zum Weißen Haus bekommen hat.

Georgiev besitzt einen Magister-Titel in Agronomie und er befasst sich bereits 20 Jahre lang mit Heilpflanzen. Bis jetzt hat er etwa 180 pflanzliche Präparate herausgebracht, aber keines von ihnen hat die Popularität von »Varumin« erlangt. Neben Bosnien, Deutschland und der Schweiz wird dieses Präparat auch in Kroatien verkauft (wo es sich nach der Erwähnung in der Zeitung einer hohen Nachfrage erfreut), in Griechenland, in den USA, und vor kurzem auch in Jugoslawien.

Um was handelt es sich dabei? »Varumin« wird aus 32 verschiedenen Heilpflanzen erstellt und einem Bestandteil der Plazenta ( der Mantel, der während der Geburt das Kind umhüllt). Die so genannten Kristalle werden in gekühlten Zustand gelagert.

Auf unsere Frage Warum »varumin« nicht als Medikament registriert ist, zumindest als Pflanzenpräparat, hat uns Georgiev kurz und bündig geantwortet: »Mazedonien ist nicht die USA«.

- Hätten wir hier Amerika und hätte ich den gleichen Erfolg zu verzeichnen gehabt, hätte die Regierung dieses Projekt unterstützt.

Gemäß den Worten von Zoran Bajic sei darauf hingewiesen, dass auch wenn international anerkannte Experten »Varumin« bei ihren Patienten getestet haben, es immer noch ein langer Weg bis zum richtigen Medikament ist.

- Tudjman hat an mehreren Stellen öffentlich ausgesagt, dass ihn das »Varumin« das Leben gerettet hat. Wäre es ein westliches Land, und hätte es einen Erfinder der so eine Ehrung erfahren hätte, dann stünde die Regierung hinter einer detaillierten Untersuchung und sie würde dieses Projekt vollständig finanzieren, sagt Bajic.

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Krebsbehandlung mit Artesunat, einem Artemisinin-Analoga

Archive of Oncology 2002;10(4):279-80.
Archive of Oncology 2002,10(4):279-280©2002,Institute of Oncology Sremska Kamenica, Yugoslavia

Fallbericht eines Kehlkopfkarzinoms, welches mit Artesunat behandelt wurde

Der gegenwärtige Bericht beschreibt die Behandlung eines Patienten mit einem Kehlkopfkarzinom mit einem wasserlöslichen Artemisinin-Analoga, dem Artesunat. Artemisinin ist ein neuartiges Anti-Krebs-Medikament, welches sich erfolgreich darin erwies, Krebszellen abzutöten. Artesunat-Injektionen und-Tabletten wurden dem Patienten über einen Zeitraum von neun Monaten verabreicht. Der Tumor wurde nach zwei Monaten Behandlung signifikant reduziert (um 70 Prozent). Im Allgemeinen war die Behandlung mit Artesunat in Bezug zur Verlängerung der Lebenszeit und zur Steigerung der Lebensqualität des Patienten vorteilhaft. Artemisinin und seine Analoga bieten sich als vielversprechendes Medikament für eine Krebstherapie an.

Einleitung
Schätzungsweise ein Prozent aller Krebserkrankungen haben ihren Ursprung im Kehlkopf und das Kehlkopfkarzinom macht etwa 45 Prozent der Karzinome am Kopf und am Hals aus [1]. Die Mehrheit der Kehlkopfkarzinome sind Plattenepithelkarzinome. Krebs im Kehlkopfbereich wird vorwiegend bei Männern über 50 vorgefunden. Es steht oft in Verbindung mit einer exzessiven Verwendung von Tabak und Alkohol. Die üblichen Behandlungsmethoden der Patienten mit einem Kehlkopfkarzinom sind Strahlentherapie, Operation und Chemotherapie.

In diesem Fallbericht haben wir eine neuartige Therapie zur Behandlung des Kehlkopfkarzinoms angewendet, indem wir Artesunat, ein Analoga des anti-Malaria-Medikaments Artemisinin dabei eingesetzt haben. Artemisinin ist ein Sesquiterpenlacton, welches aus der Pflanze Artemisia annua L. (Beifuss oder Wermut) isoliert wurde. Das Artemisinin-Molekül besitzt eine endoperoxide Brücke, die mit den Eisen-Atomen reagiert und freie Radikale freisetzt [2], die makromolekulare Schäden verursachen und schliesslich den Zelltod einleiten (Apoptose). Da Krebszellen über den Transferrin-rezeptor-Mechanismus eine erhöhte Aufnahme von Eisen aufweisen, sind sie anfälliger für diesen zytotoxischen Effekt des Artemisinin. Das anti-Krebs-Potenzial von einem Artemisinin-Analoga wurde in vitro mit vielversprechenden Resultaten studiert [3, 4]. Dieser Report ist der erste bezüglich der Anwendung von Artemisinin am Menschen.

Fallbericht
Ein 22-jähriger, vegetarisch lebender Mann mit einem langen Gebrauch von Kautabak und langjähriger Raucher wurde am 15. Dezember 2000 in die Vivekanand-Klinik Meerut, Indien eingewiesen. Der Patient hat sich über fortgeschrittene Heiserkeit und über den Verlust des Appetits und seines Gewichts über den Zeitraum von acht Monaten beklagt. Die letzten sechs Monate bemerkte er wiederkehrende Schwierigkeiten feste Nahrung herunterzuschlucken, die mit der Zeit zunahmen. Vier Monate vor der Einweisung in die Klinik bemerkte der Patient Schmerzen im rechten Ohr. Er beschrieb ihn als einen stechenden Schmerz, mit einer durchschnittlichen Intensität, der zeitweise auftrat, ohne sich kreisförmig auszubereiten. Zwei Monate vor der Einweisung in die Klinik bemerkte der Patient ebenso Schmerzen auf der rechten Seite des Halses, unterhalb der Kinnbacken. Der Schmerz war von einer leichten Intensität, der zeitweise auftrat und der sich nicht kreisförmig ausbreitete. 15 Tage vor der Einweisung in die Klinik war es dem Patienten nicht möglich gewesen geringe Mengen an Nahrung herunterzuschlucken. Sobald er feste Nahrung zu sich nahm, erbrach er sie mit einem Hustreflex. Im Erbrochenem war Blut enthalten. Am Tag der Einweisung in die Klinik zeigte der Patient: 1) signifikante Schwierigkeiten feste Nahrung herunterzuschlucken; 2) Heiserkeit in seiner Stimme; and 3) Beschwerden im rechten Ohr und in der rechten Seite des Halses, unterhalb der Kinnbacken. Eine nähere Untersuchung brachte erweiterte Lymphknoten auf der rechten Seite des Halses zu Tage. Eine Untersuchung des Kehlkopfes zeigte eine Wucherung der rechten Seite des Kehlkopfes. Die Wucherung befiel bereits das rechte Stimmband, die rechte pyriform fossa, die Bauchseite des Kehldeckels und das angrenzende Gewebe der lateralen pharyngealen Wand. Die Oberfläche und das Wachstum war unregelmäßig, knotenförmig, vereitert und sie blutete bei Berührung. Die Größe der Wucherung betrug schätzungsweise 3 cm x 2,5 cm x 3 cm = 22,5 cm³. Die Diagnose war ein Krebs des Kehlkopfes der Stufe zwei (T2 N1 M0). Eine Diagnose des differenzierten Plattenepithelkarzinoms zur histologischen Untersuchung einer Biopsie über den Wachstum wurde ebenso durchgeführt. Nach der Einwilligung des Patienten wurde die Artesunat-Behandlung am 22. Januar 2001 begonnen. Am ersten Tag der Behandlung wurde eine Kapsel, die Eisen-Sulfat (150 mg) und Folsäure (0,5 mg) enthielt, nach dem Essen um 14:00 Uhr oral verabreicht. Artesunat-Injektionen (60 mg I.M. am Tag; Cadila Healthcare Ltd., Ahmedabad, India) wurden vom 1. Tag (22. Januar 2001) bis zum 15. Tag (5. Februar 2000 1) täglich um 22:00 Uhr verabreicht. Eine Artesunat-Tablette (50 mg; Cadila Healthcare Ltd., Ahmedabad, India) wurde täglich nach dem Abendessen ab dem 16. Tag (6. Februar 2001) von Patienten eingenommen. Der Patient hat seit Beginn der Behandlung körperliche Übungen mit Gewichten begonnen. Falls weitere Details bezüglich der Therapie von Interesse sind, so können Sie beim ersten Autor angefordert werden.
Der Patient hatte vom 4. bis zum 7. Tag der Behandlung Fieber. Nach dem Beginn der Behandlung bildete sich seine Heiserkeit schrittweise zurück. Nach zwei Wochen Behandlungszeit wurde seine Stimme wieder klar. Der Patient konnte wieder ohne weiteres feste Nahrung zu sich nehmen. Der Patient erlangte wieder einen kräftigen Appetit zurück. Klinische Untersuchungen ergaben, dass die Lymphknoten im Hals sich in ihrer Größe reduziert haben. Eine Untersuchung am 25. März 2001 im Rachenraum ergab eine Wucherung, welche das rechte Stimmband, die rechte pyriform fossa, die Bauchseite des Kehldeckels und das angrenzende Gewebe der lateralen pharyngealen Wand befiel. Die Größe der Wucherung betrug ungefähr 2,25 cm x 2 cm x 1.5 cm = 6,75 cm³, die signifikant um 70 Prozent von ihrer ursprünglichen Größe reduziert wurde (22,3 cm³ - 6,75 cm³ = 15,75 cm³, was einer Reduktion um 70 Prozent entspricht). Die Wucherung war nicht-knotenartig und sie eiterte nicht. Der Patient gewann in den zwei Monaten seit Beginn der Behandlung zwei Kilogramm an Körpergewicht hinzu und er fühlte sich körperlich und psychisch stark. In einer nicht in Beziehung stehenden Anmerkung wies der Patient Leukoderma-Flecken um seinen Mund herum und auf den Fingern seiner beiden Hände auf, welche in den neun Monaten ebenso gut auf die Behandlung mit Artesunat reagiert haben.

Diskussion
Dies ist der erste Report der sich mit der Anwendung einer täglichen Dosis von Artesunat zur Krebsbehandlung befasst. Wie vorhin bereits erwähnt, tötet Artemisinin nach der Inkubation mit holotransferrin selektiv MOLT-4 lymphoblastoide Zellen (eine menschliche Zelllinie der Leukämie) ab [3], während die gleiche Behandlung signifikant weniger Auswirkungen auf gesunde menschliche Lymphozyten zeigte. Ein ähnlicher Effekt konnte mit menschlichen Brustkrebszellen beobachtet werden [4]. Darüber hinaus haben wir herausgefunden, dass die orale Zuführung eines Artemisinin-Analoga und Eisensulfat das Wachstum von verpflanzten Fibrosarcoma-Tumoren in Ratten verlangsamten [5]. Eine neuere Studie zeigte ebenso, dass das Artesunat effektiv das Wachstum von verschiedenen Brustkrebsarten in vitro verlangsamen kann [6]. Ohne Behandlung sterben Patienten mit Kehlkopfkarzinom durchschnittlich nach 12 Monaten [1]. Der Patient lebte fast ein Jahr und acht Monate (bis er am 11. Januar 2002 aufgrund einer Lungenentzündung verstarb) nach dem Auftreten der ersten Symptome, obwohl die Behandlung nach neun Monaten unterbrochen wurde. Wenn man die Faktoren berücksichtigt, die diesen Fall erschwert haben, inklusive der Unterbrechung der Behandlung und die Diagnose der Erkrankung in einem späten Stadium, sind wir der Ansicht, dass Artemisinin sowohl bei der Verlängerung des Lebens als auch bei der Verbesserung der Lebensqualität des Patienten erfolgreich gewesen war.

Die Beobachtungen, dass der Patient seine Stimme, ebenso seinen Appetit und sein Gewicht nach einer relativ kurzen Zeit mit Artesunat wiedererlangt hat, und die Tatsache, dass der Tumor in seiner Größe signifikant reduziert wurde (um 70 Prozent), wobei offensichtlich keine anderen schädlichen Nebenwirkungen beobachtet werden konnten, zeigt auf, dass dies eine effektive und kostengünstige Behandlungsalternative für Krebs sein kann, insbesondere bei Fällen, bei denen die zur Verfügung stehenden Behandlungsmethoden durch die sehr späte Diagnose sehr limitiert sind. Seit diesem Fall haben mehrere Patienten mit unterschiedlichen Krebserkrankungen eine Behandlung mit Artemisinin und seinen Analoga mit bereits vielversprechenden Resultaten begonnen. Wir sind der Ansicht, dass diese neuartige Therapie das Potenzial besitzt, verschiedenartigen Krebserkrankungen vorzubeugen und sie zu behandeln, da diese Methode mittels eines einfachen Mechanismus funktioniert, der bei allen Krebszellen verbreitet ist (das heisst eine Zunahme der Eisenaufnahme).

Referenzen
1. Belafsky PC. Laryngeal Cancer. San Diego Center for Voice and Swallowing Disorders. Available from URL: http://www.sandiegovoice.org/larynxca.html
2. Zhang F, Gosser DK Jr, Meshnick SR. Hemin-catalyzed decomposition of artemisinin (qinghaosu). Biochem Pharmacol 1992;43:1805-1809.
3. Lai H, Singh NP. Selective cancer cell cytotoxicity from exposure to dihy-droartemisinin and holotransferrin. Cancer Lett 1995; 91:41-46.
4.Singh NP, Lai H. Selective toxicity of dihydroartemisinin and holotransferrin toward human breast cancer cells. Life Sci 2001; 70:49-56.
5.Moore JC, Lai H, Li J-R, McDougall JA, Singh NP, Chou CK. Oral administration of dihydroartemisinin and ferrous sulfate retarded implanted fibrosarcoma growth in the rat. Cancer Lett 1995; 98: 83-87.
6. Efferth T, Dunstan H, Sauerbrey A, Miyachi H, Chitambar CR. The anti-malarial artesunate is also active against cancer. Int J Oncol 2001;18:767-773.

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Triphala als Hoffnungsträger bei BSDK

17. April 2007
Indische Kräutermedizin als neue Krebs-Hoffnung

Ein indisches Kräuterheilmittel bestärkt bei Wissenschaftlern die Hoffnung, eines Tages ein wirksames Mittel gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs zu haben.

Ein Team des Krebs-Institutes der Universität Pittsburg fand heraus, dass Extrakte einer ayurvedischen Kräutermixtur mit Namen Triphala das Wachstum von menschlichen Bauchspeicheldrüsentumoren, die in Mäusen verpflanzt wurden, verlangsamten.

Die Resultate, die bei der Jahresversammlung der amerikanischen Krebsforschungsvereinigung präsentiert wurden, lassen hoffen, dass in Zukunft aus diesen neuen Erkenntnissen eine neue Behandlungsmethode entwickelt werden könnte.

Experten warnen jedoch, dass die Forschung diesbezüglich noch in einem frühen Stadium ist.

»Triphala löste bei Krebszellen den Zelltod aus und reduzierte erheblich die Grösse der Tumoren«.
Professor Sanjay K Srivastava

Triphala ist eine Kräuterzubereitung, die in der traditionellen indischen Medizin (Ayurveda) angewendet wird.

Sie enthält die getrockneten und zermahlenen Früchte dreier Pflanzen, und sie soll darüber hinaus bei Darmproblemen helfen und den Appetit anregen.

Antikrebs-Eigenschaften

Frühere Studien mit Triphala haben gezeigt, dass es sich in Zellkulturen wirksam gegen Krebs erwiesen hat, und neuere Forschungen brachten zu Tage, dass diese Wirkung ebenso bei Mäusen beobachtet werden konnte, die damit gefüttert wurden, wobei gesunde Bauchspeicheldrüsenzellen nicht angegriffen wurden.

Das Team fütterte die Mäuse, in diese menschliche Bauchspeicheldrüsentumoren verpflanzt wurden, fünf Tage in der Woche mit einer Triphala-Lösung.

Nach vier Wochen wurde die Grösse und der Protein-Gehalt der Tumoren einer Kontrollgruppe von Mäusen untersucht, die kein Triphala erhalten haben.

Es zeigte sich, dass die Grösse der Tumoren bei der Kontrollgruppe im Gegensatz zu den Mäusen, die diese Kräutermischung nicht erhielten, um die Hälfte reduziert wurde.

Außerdem hat sich gezeigt, dass die so behandelten Tumorzellen höhere Konzentrationen eines Proteins besassen, das mit der Apoptose, einem Prozess, mittels diesem der Körper normalerweise beschädigte, alte oder unbrauchbare Zellen beseitigt, in Verbindung steht.

Bei den Krebszellen ist dieser Prozess oft fehlerhaft, was den Tumoren ermöglicht sich sehr schnell zu teilen, ohne dass die Zellen dabei absterben.

Professor Srivastava erklärt :»Triphala löste bei Krebszellen den Zelltod aus und reduzierte ohne irgendwelche toxischen Nebenwirkungen erheblich die Größe der Tumoren«.

Weitere Untersuchungen ergaben, dass Triphala ebenso Gene zur Krebseindämmung aktivierte, hingegen die gesunden Zellen der Bauchspeicheldrüse nicht beeinträchtigte.

Professor Srivastava führt weiter an: »Unsere Ergebnisse demonstrieren, dass Triphala ein enormes antikarzogenes Potenzial besitzt, indem es bei bösartigen Bauchspeicheldrüsenzellen den Selbstmord auslöst, während gesunde Zellen nicht beeinträchtigt werden.
Mit weiterführenden Studien hoffen wir sein Potenzial demonstrieren zu können und daraus ein neuartiges Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs einsetzen zu entwickeln.«

Neue Behandlungsmethoden sind notwendig

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist die sechsthäufigste Todesursache bei Krebserkrankungen in Grossbritannien, an diesem etwa 7000 Menschen im Jahr sterben.

Man kann ihn schwierig behandeln und die Überlebensraten sind sehr gering-die neuesten Statistiken sprechen davon, dass die Zeitspanne zwischen der der Diagnose und dem Tod üblicherweise weniger als sechs Monate beträgt.

»Viel mehr Forschungsarbeit muss geleistet werden, um herauszufinden, ob Triphala beim Menschen wirkt«.
Dr. Alison Ross

Experten sagen zwar, dass die Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Bauchspeicheldrüsenkrebs wichtig sei, aber sie warnten davor, dass die gegenwärtige Forschung in diesem Bereich noch in einem frühen Stadium ist.

Dr Alison Ross, science information officer at Cancer Research UK dazu: »Bauchspeicheldrüsenkrebs ist schwierig zu behandeln, und deshalb ist es so wichtig zu versuchen neue Methoden zur Behandlung zu finden, aber wir haben es hier nur mit frühen Experimenten zu tun und es muss viel mehr Forschungsaufwand geleistet werden, um zu sehen ob Triphala auch bei Menschen wirkt«.

Sue Ballard, Gründer der charity Pancreatic Cancer UK dazu :»Wir begrüssen jegliche Entwicklungen in diese Richtung, es ist aber noch viel mehr Forschungsaufwand notwendig, um neue Behandlungsmethoden für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu finden«.

Link zum Artikel (BBC, 17.04.2007)